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    即用型多重免疫荧光panel

    即用型多重免疫荧光panel

    产品描述
    案例解析
    结果展示
    送样须知
    Q&A

    　　产品介绍

    这是一类应用于肿瘤免疫微环境评估和肿瘤免疫药物临床开发及转化研究，针对新鲜和福尔马林固定、石蜡包埋组织样本的肿瘤免疫微环境检测产品，覆盖肿瘤免疫治疗靶标、肿瘤免疫细胞等多维度。顺利获得高特异多重荧光染色、光谱成像和高通量图像分析技术，精准捕获肿瘤微环境相关数据，赋能抗肿瘤药物研发。

     

    案例展示

    产品BB01示例图片

     

     

    产品BB02示例图片

     

     

    服务产品及周期

    产品编号

    指标

    组织表型

    数据分析

    服务周期

    BB01

    CD3、CD20、CD68、
    CD163、Ki67、pan-CK、DAPI

    T细胞、B细胞、M1巨噬、
    M2巨噬、细胞增殖指标

     

    标准分析：
    1、组织分区：肿瘤及间质；
    2、细胞分型：分别定义不同类型细胞并统计细胞数量、密度、百分比；

    扩展分析：
    1、评价表达指标TPS和CPS;
    2、统计免疫检查点分子在不同类型细胞中表达的数量、密度、百分比；
    3、空间分析；

     

    10个工作日

    BB02

    CD4、CD8、FOXP3、
    PD-1、PD-L1、pan-CK、DAPI

    辅助T细胞、杀伤性T细胞、
    Treg、免疫检查点

    BB03

    CD8、CD68、CD56、
    PD-1、PD-L1、pan-CK、DAPI

    杀伤性T细胞、总巨噬细胞、
    耗竭T细胞、NK细胞、免疫检查点

    BB04

    PD-1、PD-L1、CD68、
    CD8、CD163、pan-CK、DAPI

    M1巨噬、M2巨噬、杀伤性T细胞、
    耗竭T细胞、免疫检查点

    BB05

    CD3、CD4、CD20、
    CD56、FOXP3、pan-CK、DAPI

    总的T细胞、辅助T细胞、
    B细胞、NK细胞、Treg

    BB06

    CD4、CD8、GZMB、
    Ki67、FOXP3、pan-CK、DAPI

    辅助T细胞、细胞毒性T细胞、Treg、
    细胞增殖指标

    BB07

    CD11c、CD20、CD68、
    CD163、CD3、pan-CK、DAPI

    总T细胞、B细胞、M1巨噬细胞、
    M2巨噬细胞、DC细胞

    BB08

    CD20、CD21、CD23、
    CD3、Ki67、pan-CK、DAPI

    三级淋巴结构、B细胞、T细胞、
    生发中心活化B细胞、滤泡树突状细胞

    BB09

    CD20、CD23、CD8、
    PD-1、PD-L1、pan-CK、DAPI

    三级淋巴结构、B细胞、杀伤性T细胞、
    滤泡树突状细胞、耗竭T细胞、免疫检查点

    BB10

    PD-1、CD8、CD68、
    CD56、FOXP3、pan-CK、DAPI

    杀伤性T细胞、总巨噬细胞、
    NK细胞、Treg、免疫检查点

     

    文献名称：顺利获得免疫细胞分布预测皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）对PD-1阻断治疗的反应

                     Immune cell topography predicts response to PD-1 blockade in cutaneous T cell lymphoma                     

    发表日期：2021年11月

    发表期刊：Nature communications（IF=17.694）

    发表单位：斯坦福大学医学院、哈佛医学院等

    文章概述：

    文章是由斯坦福大学医学院、哈佛医学院等联合研究发表，围绕着皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者对于PD-1免疫治疗效果的差异性展开研究。基于传统的检测手段如免疫组化（IHC）、基因表达和质谱的检测方式，无法找到合适的预测性生物标志物。作者发散思维，既然从数量上找不到，那么是不是可以从空间分布上找到差异。作者顺利获得多重免疫荧光检测技术评估CD4+T细胞与Treg及肿瘤细胞的位置，建立了一种空间评分机制，用于预测临床免疫治疗效果。

     

    方案设计

     

     

    细胞领域分析

     

     

    空间评分

    结果展示

    1. 样本信息

    （1）组织来源：所有待测组织标本都需给予准确的组织类型信息（如黑色素瘤，非小细胞肺癌，结肠癌）和物种信息（如人源、小鼠）。

    （2）标签编号：每个玻片或蜡块实物上面都要标注清晰可辨识的“唯一”编号，TMA玻片需给予芯片的排布图和数量。

    2. 样本类型

    （1）福尔马林固定的蜡块或玻片，大块组织或TMA都可以 。

    （2）封蜡不能有明显的破损。

    （3）玻片样本，组织需要紧贴玻片，避免褶皱，玻片不能有破损、划伤或污渍。

    （4）组织最小应包含大于1000个细胞 。

    3. 蜡块要求

    （1）蜡块需包埋实体瘤组织，不接受坏死瘤组织、细针穿刺物、细胞甩片样品。

    （2）组织应当用10%中性福尔马林或4%的多聚甲醛固定，正常固定时间为18~24小时。

    （3）其他方法固定的样本需要明确注明。

    （4）蜡块盒上要有清晰明确的编号信息（请不要只用一个简单的1，2，3数字标注）。

    （5）蜡块请用封口袋装存，封口袋上注明蜡块编号。

    4. 玻片要求

    （1）切片厚度应为3~4um左右，使用防脱玻片！防脱玻片！（很重要！）

    （2）建议玻片应在固定后一周内制备为佳。

    （3）一份正式待测样本至少准备2张玻片。

    （4）不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂。

    （5）样本应置于玻片正面、中央。

    （6）将捞片竖直置于吸水纸上去除水分，轻敲去除水滴，不要用纸擦拭玻片！！

    （7）玻片置于45度热盘上放置30min（自然风干玻片时长不小于1小时）。

    （8）玻片必须完全干透方可运输。

    （9）每张玻片必须有明确的编号！

    （10）玻片必须置于专门的玻片盒中，玻片盒上标记清楚编号和单位。

    （11）玻片如有明显的折叠、褶皱。

    5. TMA 要求

    （1）给予TMA芯点图说明（几行几列）。

    （2）TMA玻片必须与芯点图相符。

    （3）最小芯点直径>0.6mm。

    （4）TMA芯点不可以重叠。

    （5）需给予来源于相同TMA蜡块的测试片（一般是TMA切片时的不完整切片，用于预实验测试）。

    6. 运输要求

    （1）不同项目组的样本可以一同运输，但是各自必须放置于单独的包装内，标注清楚：项目编号（客户订单号）\样本编号清单列表\联系人\手机号。

    （2）蜡块：放置于单独的封口袋内。

    （3）玻片：置于玻片盒内，标签标注清楚。

    （4）TMA：置于玻片盒内，给予玻片的编号说明。

    （5）请使用顺丰等高效率的快递渠道，避免样本在运输途中久置。

    持续更新中，敬请期待...

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